Две срещи сме провели със здравния министър. Той даже сподели да решим проблема преди да сме опънали палатката. Явно палатката е нашето средство, но ние ще опънем палатката, тъй като проблемът все още не е решен.
Това каза Вера Иванова, представител на инициативата „Системата ни убива“, предаде репортер на БГНЕС.
Вече се знае, че от януари месец майките местят палатките пред Министерство на здравеопазването с настояване за реформа в системата на ТЕЛК. Очаква се това да се случи след 10 януари.
„Това е много несправедливо, все още финансовата помощ е на база процент на ТЕЛК. Нашите деца на 16 години стават едни негодни пенсионери за държавата. Това нещо го няма никъде и трябва да се промени, трябваше много отдавна да се промени, но нямаше никаква политическа воля. Явно благодарение на натиска вече има воля и за това нещо”, каза тя. Иванова подчерта, че го казват от години, просто никой не ги чувал, както никой не ги чувал и за другите неща, за които настояваха.
Да помогнат на хората с увреждания чрез медиите, майките поискаха да разяснят какви са им правата по новите закони, за какво са се борили те и докъде са стигнали.
Вера Иванова обясни, че оттук нататък следва от януари промяна във финансова подкрепа за всеки един човек с увреждане, за което хората не трябва да подават ново заявление и каквито и да е било документи. „Това беше нашата огромна борба да не обикалят канцелариите. Само тези, които нищо не са получавали досега, новите ТЕЛК-ове, само те”, обясни тя. От 1 април всеки човек с увреждане ще може да кандидатства по Закона за хората с увреждания за индивидуалната оценка. От 1 септември ще бъдат назначени асистенти по Закона за личната помощ. /БГНЕС
За още новини харесайте страницата ни във Facebook ТУК.
Вашите коментари