"Пациентите с редки болести се нуждаят от специална грижа и финансирането на тяхното лечение не бива да е само от касата".
Това заяви директорът на НЗОК д-р Румяна Тодорова по време на срещата си с пациентска организация, защитава интересите на т. нар. "пеперудени деца", съобщиха от НЗОК.
"Редките болести следва да бъдат изведени в отделен ред, поради спецификата на тяхната патология, както и поради социалния им ефект върху семейството, обществото и държавата", подчерта д-р Тодорова.
От името на пациентската организация Елена Енева изрази благодарностите на родителите на "пеперудените деца" за това, че от 1 юли т.г. НЗОК заплаща консумативите, необходими за тяхното лечение и подчерта, че с парите, които семействата ще спестят от консумативите, ще могат да закупят медикаменти, засилващи имунната система, витамини и минерали – особено важни за организма на специалните деца.
Повод за срещата е тревогата на семействата с пациенти с булозна епидермолиза, че те не се наблюдават ефективно.
През настоящата година диспансеризацията и наблюдението на болните ще се извършва в дерматологичните кабинети. Опитът, който ще натрупат и лекарите, и пациентите, ще доведе до дефиниране на необходимостите на тези пациенти от специфично диспансерно наблюдение. Трябва да се помисли и в посока на изграждане на Център с по-специален статут и отговарящ на по-специфични критерии за спазване на стерилност и т.н., който да поеме цялостната грижа за тези хора. /БГНЕС
Вашите коментари