"Една голяма част от хората си купуват лекарствата от аптеката, а ако имаме възможност държавата да финансира редките заболявания, то другите пациенти ще бъдат поставени в по-добро лекарствено обслужване".
Това заяви Маргарита Грозданова от дирекцията за лекарствени продукти на НЗОК, предаде репортер на БГНЕС.
Грозданова припомни, че от 2011 г. започна "голямото прехвърляне" от МЗ към НЗОК при заплащането на лекарства за онкологични и редки заболявания. "През 2011 г. НЗОК е заплатила 473 млн. лв. за лекарства, през 2012 г. сумата е 519 млн. лв., а през 2013 г. те вече са 550 млн. лв., като прогресивно нараства делът на редките заболявания", подчерта Грозданова и даде пример с редки заболявания, при които само за 2-3 пациента НЗОК трябва да отдели близо половин млн. лв.
"Ние не бягаме от заплащането на лекарствата за редки заболявания, но настояваме за създаване на фонд, който да подпомага НЗОК в това начинание и БЛС също ни подкрепя в тази посока", категорична бе Грозданова, повтаряйки, че НЗОК не бяга от отговорност.
Грозданова обясни, че ако държавата се включи във финансирането на редки заболявания, Касата ще може да отделя повече ресурс за заболявания като остеопорозата и хипертонията, която е сред водещите причини за смъртност в страната. /БГНЕС
Вашите коментари