Столичанка плаща хиляди левове на месец, за да живее, като сама си купува лекарството срещу миелофиброза Ruxolitinib, което НЗОК все още не заплаща. 67-годишната Денка Тодорова е диагностицирана с рядката смъртоносна болест през 2012 г.
Като нея у нас има още около 100 пациенти, които са оставени на произвола на съдбата сами срещу ужаса на болестта си.
Заболяването засяга костния мозък на пациента като му пречи да произвежда качествени кръвни клетки. Това затруднява работата на далака и черния дроб, чиито увеличени размери са характерен симптом на болестта. „Бях много зле, нямах сили за нищо. Далакът ми беше толкова увеличен, че едва се движех. Изпитвах болки по цялото тяло. Апетит никакъв. Хапка д устата си не можех да сложа. Бях станала вейка, толкова бях отслабнала... Бях пътник без никаква надежда за спасение”, разказва Денка пред „Телеграф”.
От лекуващия си лекар разбрала за лекарството Ruxolitinib (търг. Название Jakavi), единственото лекарство, одобрено за лечението на това рядко заболяване в САЩ още през 2011 г. Година по-късно лекарството получава одобрението и на Европейската агенция по лекарствата. Скоро след това започва заплащането му от редица здравноосигурителни системи, сред които тези на Германия, Великобритания, Гърция и други. Родната НЗОК обаче не го заплаща.
Денка започва да си купува лекарството от Германия с помощта на семейството, приятели и близки. Събира около 10 000 лева и си закупува безценното хапче. Ефектът, по думите на Денка, е мигновен. Лекарството практически я върнало към живота и състоянието й сериозно се подобрило. „Лекарството има чудодейно действие”, категорична е жената.
То обаче не влиза в лекарствения списък на НЗОК. А чиновниците не си правят труда да чуят молбите на стотината души, за които то е единствената възможност за живот. /БЛИЦ
Вашите коментари